乐动体育买球福特比奥现在是Sartorius集团的一部分。点击这里了解更多

先锋和先锋FE系统

用于下一代SPR注射生物分子相互作用分析的完整解决方案

下一代OneStep®SPR注射使用户能够更快地识别命中目标,获得更多信息丰富的数据,并消除样本稀释

先锋SPR系统提供高质量的动力学数据(k一个kd)和亲和度测量(KD)从小分子碎片到生物制品,广泛的生物分子相互作用。一步SPR注射使快速的分析工作流程,单一的分析物浓度足以准确的动力学和亲和性测定。

我 乐动足球
  • 简化动能chracterizations

    通过一步注射,用户可以从一个分析物浓度中获得准确的动力学和亲和值,消除了运行多个分析物滴定的需要,节省了时间和与稀释有关的错误。NextStep注入提供了一个简单的工作流程来描述与配体竞争的结合剂,以捕获作用机制。

  • 健壮的流体设计

    先锋射流系统是由惰性材料,如PEEK,陶瓷和Tefzal提供耐用性和低维护。

  • 低基线噪音,最小漂移,高灵敏度和高达40hz的数据收集率

    极低的基线噪声和漂移使得测量高亲和力和具有挑战性的粘合剂的可靠动力学和亲和力值成为可能。先锋FE系统具有高达40hz的数据采集能力,能够捕获范围广泛的生物分子和小分子片段的快速动力学关联和解离相。

  • 3通道,全自动SPR系统

    通过三个传感通道,可以同时分析两个目标蛋白或配体与一个作为参考通道的表面结合。

  • 24小时筛选768个片段

    先锋FE平台的高通量筛选功能可以在24小时内通过单次实验对768个小分子片段进行动力学筛选。

  • 长达72小时的无人值守运行时间

    提供了多种样品容器格式,最大可达两个384井板容量,在无人看管的情况下运行约72小时,可执行大型绑定屏幕。

  • 快速数据分析与QDat软件和点击选择功能

    先锋SPR系统配备了一个集成的、经过行业验证的基于洗涤器和夹具平台的数据分析软件。可以使用绑定算法(如单位点、多位点绑定、质量传输和不可逆抑制剂分析)对跨多个运行、天数和传感器的原始数据进行组合和分析。点击选择软件功能,使快速识别的碎片击中,是由先锋FE SPR系统获得。

  • 用更少的资源获得更多的数据

    由于分析物梯度是在一步注射中产生的,因此计算了扩散系数,它提供了聚合的评估,使用户不仅可以获得动力学和亲和力的信息,而且还可以获得在一次注射中聚合的信息。

高亲和力生物相互作用的表征

目标结合表征是选择高亲和力(KD< 1nm)和高度特异性的生物制品,无论分子类型。动力学分析进一步描述了构成整体亲和相互作用的关联和解离的组成部分。例如,两个先导化合物可能具有相似的亲和力(KD),但它们在结合和分离的动力学速率常数上的差异,可以用来估计在体内哪种更有用。因此,准确地分析这些动力学速率常数对于选择铅和预测蛋白质疗法的疗效是重要的信息。先锋SPR系统与下一代SPR注射剂相比,通过一步测定动力学和亲和度,提高了表征过程的效率。先锋平台上的下一代OneStep®梯度注射显著提高了亲和表征的速度,同时保持了结果的准确性和高可信度。

描述不可逆抑制剂和措施承诺共价

用无标签实时生物传感器技术检测的大多数小分子抑制剂是可逆的相互作用,以常用的动力学速率模型为特征。然而,相当一部分治疗性酶抑制剂的市场功能是通过共价修饰靶点而实现的。乐动体育买球ForteBio的先锋FE是一个SPR平台,可与可再生链霉亲和素生物传感器一起使用,以可逆捕获蛋白靶点,并量化共价抑制剂与靶点结合的效率。先锋铁系统的不可逆缓蚀剂应用方法可用于确定缓蚀剂化合物的共价(CLDsports菠菜c)作为不可逆抑制剂的度量。

片段筛选

基于片段的药物设计已经成为一个越来越受欢迎的平台,以识别先导候选人在药物发现计划。能够检测低分子量化合物的低亲和相互作用的敏感生物物理技术促进了片段结合事件的检测和表征。表面等离子体共振(SPR)技术已成为鉴定这些低亲和性片段化合物的核心技术之一。基于喷管的生物传感器,如先锋FE具有必要的灵敏度和吞吐量,可以在短短几周内对数千种化合物的文库进行完整的片段筛选。

首创FE SPR系统

先锋SPR系统

折射率范围

1.33 - -1.40

1.33 - -1.40

短期内噪音

< 0.035俄文

< 0.1俄文

分子量截止

< 70 Da

< 70 Da

工作范围

k一个102- 1091年代1
kd106- 2.5年代1
KD~ 103- 10-12年
浓度~ 103- 10-12年

k一个102- 1081年代1
kd106- 0.1年代1

样本容量

2样品架

2样品架

示例配置

96瓶,深井和PCR格式,384孔微板,定制高容量

96瓶,深井和PCR格式,384孔微板,定制高容量

样品温度控制

4 - 40℃(最多比环境温度低15℃)

4 - 40℃(最多比环境温度低15℃)

示例加载

自动

自动

数量的渠道

3.

3.

流道体积

1,1,2, 1-2-3, 3,3,3 - 2,3 - 2

1,1,2, 1-2-3, 3,3,3 - 2,3 - 2

参考曲线减法

是的

是的

注入量

2 - 700μL

2 - 700μL

同时注射

对,双样本循环

对,双样本循环

内联缓冲脱气

是的

是的

系统温度控制

4-40℃(最高低于环境温度15℃)

4-40℃(最高低于环境温度15℃)

可变数据速率

1-40赫兹

1赫兹

自动化功能

72小时无人值守操作

72小时无人值守操作

Qdat命中选择功能

是的

没有

大规模筛选模式

是的

没有

资源先锋和先锋FE系统

应用注释共价承诺:先锋铁系统上不可逆抑制剂的动力学

分析组在药物发现中的主要作用是提供可靠的方法、分析和数据,为确定系列进展提供可靠的决策。选择特定的分析来区分亲和力、特异性、细胞作用和最重要的作用机制。

阅读更多

应用注释基于片段的药物发现的先锋系统使用下一代SPR分析

基于片段的药物设计(FBDD)已经成为一个越来越受欢迎的平台,用于识别药物发现项目中的主要候选药物。片段结合事件的检测和表征由敏感的生物物理技术促进,能够检测低分子量化合物的低亲和相互作用。在过去的十年中,核磁共振(NMR)、x射线晶体学、差示扫描荧光学(DSF)和表面等离子体共振(SPR)等方法已成为许多制药公司的核心技术

阅读更多

应用注释与先锋SPR系统高亲和力生物相互作用的一步铅表征

近年来,生物制药药物的发现和开发庆祝了对炎症、癌症和传染病等疾病的突破性治疗的批准。随着生物制药行业在治疗方面取得越来越多的成功,医学上有待解决的问题将被证明越来越困难。

阅读更多

电子书无标签检测:技术、关键考虑和应用LDsports菠菜

生物分子之间的相互作用是许多生物过程的关键触发器,因此,为药物发现提供了完美的靶点。

阅读更多

宣传册先锋和先锋FE系统

Pioneer和Pioneer FE系统提供高质量的动力学(k一个kd)和亲和力(KD)测量在一次注射在几分钟内。他们利用表面等离子体共振(SPR)技术快速表征从小分子片段到生物制品的各种生物分子相互作用,而不影响灵敏度。先锋系统提供快速的关联数据(KD),大大减少了二次筛选相关的时间和成本,同时能够迅速确定主要候选人。

阅读更多

摩天观景轮SPR生物传感器选择指南-先锋系统

阅读本文件,这是有助于选择SPR生物传感器的详细信息。

阅读更多

摩天观景轮下一代基于spring的交互分析

福泰比奥公司的先锋SPR系统采用了一种新型的梯度注乐动体育买球入技术,结合了传统SPR分析的准确性和灵敏度,以及更简单的分析设置、更短的运行时间、更少的样品消耗和更高的吞吐量。

阅读更多

摩天观景轮一步注射技术-基于喷射器的筛选和表征

一步提供的信息内容相当于传统SPR片段屏幕中的前三步,每个片段使用一个注入。

阅读更多

科学的海报表面等离子体共振:敏化先锋作为一种手段来筛选药物发现片段的击中

鉴定小分子或碎片击中的常用方法是通过高通量筛选(HTS)化验和/或表面等离子体共振(SPR)。本研究的目的是验证高通量(HT) SPR检测与特征良好的HTS酶检测针对未公开靶点的击中。

阅读更多

我们使用cookie来个性化内容并改善您的浏览体验。

我们也使用分析和广告服务。要选择退出,请单击查看更多信息。