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先锋和先锋FE系统

对于下一代SPR注射生物分子相互作用分析的完整解决方案

下一代OneStep®SPR注射使用户更快地识别点击,获取更丰富的信息数据,并消除样品稀释

先驱SPR系统提供了高品质的动力学数据(K一种,Kd)和亲和力测量(Kd)从小分子片段到生物chracterize宽范围的生物分子的相互作用。一步法SPR注射实现更快的化验工作流程,其中单个分析物concetration足以用于精确的动力学和亲和力测定。

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  • 简化动力学chracterizations

    用一步法注射,用户可以获取精确的动能和从一种分析物浓度不再需要运行多个分析物滴定保存与使稀释相关的时间和错误亲和力值。NextStep自动注射提供了一种简单的工作流来表征竞争性结合对的配位体捕获作用机制。

  • 强大的流控设计

    先锋射流系统是由惰性材料,如PEEK,陶瓷和Tefzal提供耐用性和低维护。

  • 低基线噪声,最小漂移,灵敏度高,高达40赫兹的数据收集速率

    极低的基线噪声和漂移实现可靠的动力学和亲和度值的高亲和力和具有挑战性的粘合剂的测量。高达40赫兹的数据采集能力,先锋FE系统能够捕获宽范围的生物分子和小分子片段中的非常快的动力学结合和解离相。

  • 3信道,完全自动化的SPR系统

    与三个感测通道,两个靶蛋白或配体可同时用于与用作参考信道的一个表面结合进行分析。

  • 屏幕768点的片段在24小时内

    先锋FE平台的高通量筛选功能使768个小分子片段动力学筛选中在24小时内一个单一的实验。

  • 长达72小时无人值守运行时间

    提供了多种样品容器格式被至多两个384孔板容量约72小时用于进行大的结合屏无人参与的运行时。

  • 与QDat软件和命中选择功能,快速的数据分析

    先锋SPR系统都配备了基于洗涤器和夹具平台集成,业界验证的数据分析软件。跨多个运行时,天原始数据,并且传感器可以被合并,并使用结合算法,如单站点,多点结合,质量传输,并根据需要进行分析的不可逆抑制剂分析来分析。HIT-选择的软件功能使由先锋FE SPR系统获得frgment命中快速identificatoin。

  • 获得较少的更多数据

    由于分析物梯度是在一步注射中产生的,因此计算了扩散系数,它提供了聚合的评估,使用户不仅可以获得动力学和亲和力的信息,而且还可以获得在一次注射中聚合的信息。

高亲和力生物相互作用的表征

靶结合表征为高​​亲和力的选择的基本分析步骤(Kd<1nM)的和高度特异性的生物制剂,而不管类型的分子。动力学分析还描述了结合和解离的构成的整体亲和相互作用的组件。例如,两个引线化合物可以具有相似的亲和力(Kd),但它们在缔合和解离的动力学速率常数上的差异,可用于估计在体内哪种更有用。因此,准确地分析这些动力学速率常数对于选择铅和预测蛋白质疗法的疗效是重要的信息。先锋SPR系统与下一代SPR注射剂相比,通过一步测定动力学和亲和度,提高了表征过程的效率。先锋平台上的下一代OneStep®梯度注射显著提高了亲和表征的速度,同时保持了结果的准确性和高可信度。

表征的不可逆抑制剂,并测量承诺共价

多数用无标记的实时生物传感器技术测试小分子抑制剂的测定是可逆的相互作用,其特征在于通常使用的动力学速率模型。然而,通过目标的共价修饰在市场功能治疗性酶抑制剂的显著部分。乐动体育买球福特生物的先锋FE是SPR平台,可以用可再生的生物传感器链亲和素可用于捕获可逆蛋白靶标和量化的共价抑制剂结合到目标的效率。先锋FE系统的不可逆抑制剂的应用方法可被用于确定抑制剂化合物的共价性,以承诺(CLDsports菠菜C)作为度量的不可逆抑制剂。

片段筛选

基于片段的药物设计已经成为一个越来越流行的药物发现程序识别先导候选的平台。检测和片段结合事件的表征是由能够检测的低分子量化合物的低亲和力相互作用敏感的生物物理技术容易。表面等离子体共振(SPR)已经成为这些低亲和力片段的化合物的鉴定中使用的核心技术之一。基于SPR的生物传感器,如先锋FE具有必要的灵敏度和吞吐量,以提供在每个目标就在几个星期几千化合物文库完整片段的屏幕。

先锋FE SPR系统

先锋SPR系统

折射率范围

1.33-1.40

1.33-1.40

短期噪音

<0.035 RU

< 0.1俄文

截留分子量

<70达

<70达

工作范围

ķ一种102- 109中号-1小号-1
ķd10-6- 2.5秒-1
ķd〜10-3- 10-12中号
浓度〜10-3- 10-12中号

ķ一种102- 108中号-1小号-1
ķd10-6- 0.1年代-1

样本容量

2样品架

2样品架

示例配置

96小瓶,深井和PCR格式,384孔板,定制高体积

96小瓶,深井和PCR格式,384个孔微孔板,定制高体积

样品温度控制

4至40℃(最高15°低于环境)

4至40℃(最高15°低于环境)

上样

自动

自动

通道数

3

3

流动通道音量

1,1-2,1-2-3,3个,3-2,3-2-1

1,1-2,1-2-3,3个,3-2,3-2-1

参考曲线减法

注入量

2-700μL

2-700μL

同时注射

是的,双采样循环

是的,双采样循环

线上缓冲脱气

系统温度控制

4-40℃(低于环境最大15°)

4-40℃(低于环境最大15°)

可变数据速率

1-40赫兹

1赫兹

自动化功能

72小时无人值守操作

72小时无人值守操作

Qdat命中选择功能

没有

高通量筛选模式

没有

资源先锋和先锋FE系统

应用笔记共价承诺:先锋铁系统上不可逆抑制剂的动力学

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基于片段的药物设计(FBDD)已成为一个日益流行的药物发现程序识别先导候选的平台。检测和片段结合事件的表征是由能够检测的低分子量化合物的低亲和力相互作用敏感的生物物理技术容易。在过去的十年如核磁共振(NMR),X射线晶体学,差示扫描荧光(DSF),和表面等离子体共振(SPR)的方法,例如已成为许多制药核心技术

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应用笔记一步法铅高亲和力生物相互作用的表征先锋SPR系统

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电子书无标记检测:技术,关键的考虑和应用LDsports菠菜

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宣传册先锋和先锋FE系统

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传单一步法注塑技术 - 基于SPR筛选和鉴定

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传单下一代基于SPR的交互分析

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科学海报表面等离子体共振:SensiQ作为先锋为命中屏幕药物发现碎片的手段

共同接近由小分子或片段命中的识别是通过高通量筛选(HTS)测定法和/或表面等离子体共振(SPR)。本研究的目标是为了从验证命中高吞吐量(HT)SPR测定与充分表征的HTS酶测定针对未公开的靶标。

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