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高通量八位HTX和八位RED384系统

以无与伦比的速度和吞吐量进行定量的和动力学特性实验

八位位组HTX提供了前所未有的速度 - 抗体定量,动力学,表位框,以及更多

从IgG抗体效价表位框,八重奏HTX和八位RED384系统提供与国家的最先进的高通量促进生物药物分子的快速性和开发平台无标签的分子相互作用分析。

  • 同时分析多达96个样品

    以无与伦比的速度执行的定量或动力学实验。定量了与IgG样品的96个样品中两分钟。

  • 在不到8小时进行32×32的表位装箱

    在串联,三明治,或预混合使用试验设计来执行表位框。在不到8小时完成一个32×32的表位分箱。

  • 简化工作流程自动化

    八位位组HTX和八位RED384是自动化准备就绪,是机器人微孔板和生物传感器托盘装载兼容。

  • 良好规范封装

    八位位组HTX和RED384系统可与21 CFR Part 11的软件和IQOQPQ试剂盒,合规性协议和服务的完整包。
    了解更多关于全面乐动体育 为八位系统。

  • 免费微流体浸和读取格式减少检测时间和维护成本

    八位位组HTX和八位RED384利用福特生物的倾角和读取™技术的读头浸入样品中乐动体育买球板格式。由于没有涉及到流体,八位系统是非常强大的。

  • 同时读取8,16,32,48个或96个孔

    的HTX读取头提供设计的灵活性,允许用户分析,8,16,32,48,或在一个时间96个样品,允许定制通过把多达96个样品。

  • 全板离率排名在几分钟内,而不是几小时

    浸渍和读取测定形式允许快速甚至粗样品中使用现成的使用生物传感器的现成进行克隆的解离速率分析。

  • 在短短的96孔板定量两分钟

    一个完整的96孔板的IgG抗体效价测定可在两分钟内完成。此外,样品板隔室是与384孔板允许甚至更吞吐量兼容。

  • 在不到8小时32×32的表位装箱

    随着HTX,表位装箱矩阵分析可以在最短的时间在8小时以​​内完成,用32×32。一个功能强大的表位装箱分析软件使数据集的可视化容易,并提供可适应各种交叉阻断格式灵活的数据矩阵。

Elisa的对话

ELISA转换

尽管它的人为错误,劳动强度大的工作流程,和慢时间对实绩广泛应用在工业,变异的结果,敏感性仍然大障碍,为用户希望采用ELISA高吞吐量的应用。LDsports菠菜高通量八位系统被恰当地设计来解决这些问题。ELISA测定法可以直接转印到八位系统。

表位框

表位框

表位框研究依赖于顺序对抗原的两种抗体结合,并使用几十交叉竞争抗体矩阵对被执行。八位字节系统擅长于这些大规模的研究,由于检测速度,吞吐量和出色的重复性

蛋白质污染物

蛋白质污染物测试

蛋白质污染物的一个主要障碍的生物制药生产过程中需要克服。该Octet®平台的快速高通量蛋白质分析与抗CHO HCP和残留蛋白A包组合(设计时考虑到灵敏度)提供生物制品开发人员提供了快速和易于使用的技术进行测试污染物

高通量字节系统:八位RED384

最高吞吐量字节系统:八位HTX

技术

基于光纤的生物传感器的生物层干涉测量法(BLI)

基于光纤的生物传感器的生物层干涉测量法(BLI)

样品量

40-80μL/孔(384孔倾斜底微量)和180-220μL/孔(96孔微量),无损检测,容易地回收

40-80μL/孔(384孔倾斜底微量)和180-220μL/孔(96孔微量),无损检测,容易地回收

数据展现

图解显示动力学结合,方程拟合,和配合的残差表格式动力学数据和数据图表

传感图显示动力学迹线或浓度结合率表位框和交叉阻断矩阵和跟踪叠加整理表动力学或浓度数据

自动化

机器人兼容微孔板和生物传感器托盘装载

机器人兼容微孔板和生物传感器托盘装载

轨道流量

静态或100-1500转

静态或100-1500转

分析温度

室温+ 4℃至40℃,在1℃的增量

室温+ 4℃至40℃,在1℃的增量

结合速率常数(k一种

101到107中号-1小号-1

101到107中号-1小号-1

解离速率常数(kd

10-6到10-1小号-1

10-6到10-1小号-1

亲和常数(Kd

1mm至晚上10点

1mM的 - 下午10点

基线噪声(RMS)

≤下午4点(RMS)

<3时(8-16生物传感器);<下午8点(32-96生物传感器)

基线漂移

<0.1纳米/小时

<0.1纳米/小时

定量范围

8-16生物传感器:0.05-300微克/的hIgG中的混合物在1000rpm下**;0.5-2000微克/毫升以400rpm

32-96的生物传感器:0.1-100微克/的hIgG中的混合物在1000rpm下**;1.0-700微克/毫升以400rpm 8-16生物传感器:0.05-300微克/的hIgG中的混合物在1000rpm下**;0.5-2000微克/毫升以400rpm

定量精度

CV <10%

CV <10%

重量

150磅(68.2公斤)

200磅(90.7公斤)

尺寸(高×宽×d)

30.1" H X 31.5" 宽×31.5" d(77厘米高x80厘米宽x80厘米d)

30.1英寸x 31.5 31.5 X在(77厘米×80厘米×80厘米)

样本类型

蛋白质,抗体,肽,含血清培养基(高达25%),含DMSO的缓冲液,病毒样颗粒,未处理的细胞培养物上清液和粗细胞裂解物

蛋白质,抗体,肽,含血清培养基(高达25%),含DMSO的缓冲液,病毒样颗粒,未处理的细胞培养物上清液和粗细胞裂解物

样板

标准,96孔和384孔板,黑色,倾斜底微孔板

标准,96孔和384孔板,黑色,倾斜底微孔板

分子量检测

> 150达(8-16生物传感器)

> 150达(8-16生物传感器),> 5000道尔顿(32-96生物传感器)

资源高通量八位HTX和八位RED384系统

应用笔记八位位组效价测定:开发,确认与验证策略

生物分子相互作用的动力学分析是药物发现和开发过程中的关键。的相互作用的亲和力直接影响是有效的所需的生物药物的剂量。

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应用笔记加强工艺开发效率和经济和生物治疗的制造业

分析技术,测量蛋白质的数量和质量都用在研究,工艺开发和制造生物治疗的几乎所有阶段。紫外光谱法,ELISA法和高效液相色谱法已使用了几十年的蛋白定量physiologi- CAL和处理样品,并继续成为尽管他们的很多限制的工作母机。

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应用笔记单克隆抗体定量:蛋白A HPLC对蛋白A生物层干涉测量

目前FDA批准的生物治疗剂30种单克隆抗体,代表着最迅速增长的一类新药。尽管在下游加工技术的进步,使用蛋白A色谱法的单克隆抗体的亲和纯化是静止的行业标准。为了使用蛋白A树脂作为高效地它在接近它的动态结合能力来加载树脂是很重要的(DBC)

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应用笔记抗体的动力学分析结合来表达的膜蛋白上捕获Lipoparticles

膜蛋白治理大多数细胞的输入和输出信号的,代表了最大的一类药品的药物靶标,使他们能够映射的相互作用组学和药物发现工作的关键分子相互作用的分析。由于其纳入脂质双层,体外膜蛋白礼物的分子相互作用的表征一个独特的挑战相比,可溶性蛋白质proteins.Membrane支配大多数细胞的输入和输出信号的,代表了最大的一类药品的药物靶标,制作它们映射相互作用组学和药物发现工作的关键分子相互作用的分析。由于其纳入脂质双层,体外膜蛋白礼物的分子相互作用的表征一个独特的挑战相比,可溶性蛋白质。

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应用笔记一种快速高精度流感疫苗效价测定

疫苗是包含类似于剂致病微生物,而且可以提高对特定疾病的免疫力的生物制剂。它们典型地从微生物的失活的或弱化的形式或它的毒素,或表面蛋白制备。

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应用笔记在小分子减少变异筛选和动力学应用LDsports菠菜

最小化背景信号的变异性是高要求的应用的成功的一个关键参数,诸如小分子分析1。LDsports菠菜通过减少背景变异性,更小的阳性信号可以成功地解决,提供在测定灵敏度的增加。本应用说明显示了与用于增加信噪水平,从而改善小分子,包括其片段的检测生物素化的链亲和素使用参考生物传感器。

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应用笔记生成可靠的动力学数据的蛋白质配体相互作用

群落结构活动资源(CSAR,www.csardock。ORG)组正在开发高品质蛋白质 - 配体的结构和相应的结合亲和力的数据库。数据将从内部实验和社区合作来提供。蛋白质通常是已经有针对性的药物开发项目充分研究的结构。

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应用笔记在八位HTX系统交叉竞争或表位框的测定

表位框是用于描述的单克隆抗体(mAb)的面板的分段为基于抗原区域或表位“仓”,由每种抗体结合的术语。

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应用笔记使用闪电战系统蛋白质存在的即时测定

突击系统提供了一种简单,快速浸和读取™在价格适中的个人分析系统的方法来分析蛋白质。蛋白质和抗体检测可以以高特异性和灵敏度秒钟内进行,即使粗样品英寸

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应用笔记CaptureSelect亲和配体用于抗体检测和表征

BAC的CaptureSelect亲和配体提供分子的独特组可被设计为几乎任何纯化目标,具有窄或宽的特异性是必需的。该片段从在骆驼科中发现的独特的重链抗体衍生的。重链抗体是缺乏的整个轻链和CH1结构域在常规抗体(图1)中发现的。没有轻链,抗原仅由重链(VHH)的可变结构域结合,在不相对于传统的抗体结合亲和力的丧失。

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应用笔记快速,细胞培养上清液中Fc融合蛋白的可靠的定量

在Biogen Idec公司的细胞系开发组所需的Fc融合蛋白的粗细胞培养物上清液中测量(蛋白质1)鲁棒检测。的组中筛选,并在每个规模放大步骤有前途的哺乳动物克隆,从96个孔微板至3L生物反应器的选择期间为有蛋白定量历史上使用HPLC。

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应用笔记验证定量和抗体片段分子(FAB)活性测定用于过程开发和质量控制

该小组能够开发出八位RED系统上工作的Fab活性测定,在不到一个星期。相对于它们的ELISA方案的过夜孵育并且四个小时的测定时间中,八位位组测定仅设置一个小时的分析时间每96孔微孔板,包括样品制备时间。这八位测定来监测所有工艺开发研究的Fab活动。

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应用笔记一种快速方法定量屏幕的双特异性抗体使用蛋白A和His1K生物传感器

双特异性抗体(bsAbs)首先由Nisonoff和河流报道19611,然而与bsAbs相关的工程挑战限制了它们的发展。在生物技术的最新进展,在过去10年中推动发展。

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应用笔记转换ELISA测定到一个八位字节定量测定

八重奏平台上定量测定有很多similari-联系,酶联免疫吸附试验(ELISA)。两者都在其上捕获分子的IM动员和分析物从溶液中结合的固体支持物上进行。信号报道测定法是直接地或反比于结合的分析物的量。事实上,八比特组定量测定法可被认为ELISA的自动化形式。

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应用笔记优化的蛋白质 - 蛋白质和蛋白质 - 小分子动力学测定法

蛋白质 - 蛋白质和蛋白质 - 小分子相互作用的动力学分析是实时,无标记系统,如Octet®乐器家族的关键应用。该八位位组平台目前用在药物和生物治疗药物开发过程,如早发现,工艺开发,后期临床试验和制造/ QC许多段。

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应用笔记八重奏平台上的Fc-γ受体的IgG相互作用的分析

Fcγ受体(FcγR的)是膜糖蛋白与免疫球蛋白G(IgG)的Fc区的亲和力。免疫效应细胞的表面上表达的FcγR在发起Fc效应子功能,例如抗体介导的依赖性细胞的细胞毒性中发挥关键作用(ADCC)1,这是治疗性单克隆抗体的作用的主要机制

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应用笔记八重奏平台上FcRn的抗体相互作用的分析

人IgG有助于的Fc区的若干治疗性抗体的有益的生物和药理特性。

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应用笔记使用高精度的生物传感器链亲和素的重组治疗性蛋白质的定制定量(SAX)

重组蛋白质滴度准确测定是在细胞系开发和生产治疗性蛋白质的过程中的生物反应器条件的最优化,以高生产性克隆的选择是至关重要的。

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电子书无标记检测:技术,关键的考虑和应用LDsports菠菜

生物分子之间的相互作用作为许多生物过程的关键触发,因此,药物发现提供最合适的目标。

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小册八位位组系统

你的研究应该由你的想象力来引导,而不是你的无标记系统的限制。该Octet®平台的灵活,开放的格式设计和生物传感器的综合菜单,您可在攻击独特的新方法的研究挑战。结构性变异的大板进行真正的全面的结构/功能研究。

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数据表抗人IgG Fc捕获(AHC)生物传感器

人含Fc的蛋白的可再生的基于捕获固定化和成本效益的格式与粗样品和复合培养基兼容

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数据表抗人Fab-CH1第二代生物传感器

人类抗体在药物发现和开发生物治疗的最重要的研究候选人。人IgG的检测和表征的研究科学家至关重要。

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数据表反五角-HIS(HIS1K)生物传感器

的多组氨酸标签,俗称His标签,被融合到重组蛋白作为促进检测和纯化的手段。浸渍和读取™反五角-HIS(HIS1K)生物传感器由高亲和性的,高特异性五角他从QIAGEN抗体预先固定在福特生物光纤生物传感器。乐动体育买球

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数据表高精度链亲和素(SAX)生物传感器

链亲和素包被的表面被广泛地用作一种简单和分子固定化的直接的方法。与生物薄膜干涉(BLI)利用,链亲和素的生物传感器能够快速和方便地修改,并与用于定量和动力学测量任何生物素标记的分子的生物传感器的定制。

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数据表抗GST生物传感器

谷胱甘肽-S-转移酶(GST)通常融合到重组蛋白中以促进检测和纯化,并增加溶解度。

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数据表胺反应第二代生物传感器

倾角和读取™胺反应第二代(AR2G)生物传感器能纯化蛋白质和目标分析物之间的大分子相互作用的动力学特性。

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数据表八重奏系统认证的产品和服务LDsports金融投注

法规和全球标准,包括美国FDA 21 CFR Part 11的,欧盟GMP附录15和USP <1058>,要求书面确认您的仪器交付,安装,并根据它们的操作规范定期校准和运作。乐动体育买球福特生物提供全系列的资格的产品和服务,以帮助您满足初始和后续系统的资格要求。LDsports金融投注

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数据表抗鼠IgG的Fc捕获(AMC)生物传感器

浸人即读™抗鼠IgG的Fc捕获(AMC)生物传感器使得含Fc的小鼠蛋白质和目标分析物之间的大分子相互作用的动力学特性。

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数据表L蛋白生物传感器

浸渍和读取™蛋白L(PROL)生物传感器提供用于量化一组广泛的含免疫球蛋白,包括整个分子,Fab片段和单链可变区片段,在缓冲液中,条件培养基或复杂基质中κ轻链的一个快速而直接的方法。

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数据表八位位组HTX系统

该八位位组®HTX仪器显示器最多可同时96层的生物传感器,可实现对蛋白质定量和动力学鉴定在无与伦比的速度无标记检测。该系统在paral- LEL阅读8,16,32,48或96个孔的能力可以让您量身定制您的分析设计,以最大限度地提高通量分析或灵敏度。

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数据表链亲和素(SA)生物传感器

乐动体育买球福特生物链亲和素(SA)生物传感器是专为在测定蛋白质使用生物素标记的蛋白质固定化:使用Octet®平台蛋白质相互作用。该系统支持动力学特性和分析物结合固定化蛋LDsports菠菜白定量应用。

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数据表384井斜,底微量

探索此数据表就知道这是专为家庭字节无标签的生物分子相互作用分析仪器384井斜,底微量。

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数据表八位位组RED384系统

乐动体育买球福特生物的Octet®RED384系统被设计用于增加了无标记蛋白质定量和动力学鉴定吞吐量。获取准确的浓度,动力学常数和蛋白质 - 蛋白质,小分子蛋白等快速结合相互作用密切关系数据 - 所有文凭和读取简单。

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数据表抗人IgG(AHQ)生物传感器(Fc特异性)

乐动体育买球福特生物的倾角和读取™抗人IgG(AHQ)生物传感器,与Octet®平台相结合,设计用于从原油裂解液和细胞培养上清监测抗体浓度。使用抗人IgG生物传感器,从细胞培养工艺开发和生产治疗过程中筛选提纯监测八位平台支持的应用程序。LDsports菠菜

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数据表蛋白A生物传感器

准确定量抗体是选择的细胞系开发和优化抗体的生产是至关重要的。用于测量抗体浓度的传统方法包括HPLC,ELISA和光密度 - 所有这些都具有长的分析时间,缺乏特异性和精确的。

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数据表八位字节软件版本10.0:数据采集,数据分析和数据分析高吞吐量(HT)

Octet®软件提供了一个直观,易于使用的界面对所有八位仪器数据采集和分析,从而实现无标签的动能,亲和力,表位分级,活性,浓度和筛选应用。LDsports菠菜

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数据表八重奏软件的比较

乐动体育买球福特生物字节的数据采集和数据分析软件正在迅速发展,以更好地满足日益增长的应用和客户的需求。LDsports菠菜这些比较表提供包含在软件的各个版本的功能的一般指导。最新发布的11版,适用于所有八位系统。欲了解更多信息或升级选项,请联系您当地的销售代表或填写我们的软件下载申请表。

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传单BLI生物传感器选型指南

阅读这个文件是在生物传感器的选择,其详细信息很有帮助。

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科学海报片段文库筛选使用八位红

我们描述,在这里,第一次使用的福特生物八位红和其无标记膜层干涉技术成功地完成片段库中的蛋白质 - 蛋白质相互作用的目标筛选活动。允许针对固定化靶,最小的蛋白质降解,并且灵敏度快速筛选系统的独特特征来检测小分子在200 MW范围的结合。化合物在单一浓度筛选,随后通过针对初级和次级蛋白靶3点剂量响应的测量。并行生化功能测定还运行,来收集支持数据是命中目标蛋白质的正确结合位点。所有数据的评估允许通过在Biacore全剂量反应准候选人更关键特征的选择和降低通量技术如NMR。

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科学海报八重奏BLI系统 - 无与伦比的多功能性的发现,开发和质量控制

用于分析生物分子的相互作用,例如ELISA的动力学传统方法常常很麻烦,并可能需要严格的样品制备。另外,ELISA可能不提供药物分子的氧化锌避雷器的自信了解所需的信息。与此相反,96孔样品板基于Octet®系列仪器(图1),如八位RED96e系统提供了一个易于研究人员使用实时无标记系统,可以检测各种各样的生物分子的相互作用的;由小分子到蛋白质的哺乳动物细胞。八位字节平台提供与各种现成的架子浸和快速结合动力学和定量分析阅读™生物传感器的先进的无流控的方法,不仅可实现纯化生物分子的直接检测,但即使是那些在复杂的媒体,如细胞培养上清液和裂解液。在96信道八位位组HTX系统执行的96个样品定量少2分钟,并在15分钟内的384个样本动力学筛选。分析可使用单个信道或多达96个信道进行,在样品通量使更多的灵活性,需要改变时。此外,八位系统已经发展到在规范环境可靠地运行。乐动体育买球福特生物提供21 CFR Part 11的软件和良好规范的产品和服务为一体的良好规范包装的一部分,一个完整的线。LDsports金融投注 To demonstrate the performance of the BLI technology, applications in protein-protein and protein-small molecules interactions will be described.

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科学海报高通量唾液酸化的字节标签免费筛查仪在细胞发育加快克隆选择过程

探索更多有关的终端唾液酸含量相对筛选的高通量方法的八位位组平台,以加快细胞系开发上发展起来的。

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科学海报STEC菌株O157的检测:H7,O26和O111使用生物传感器系统

大肠杆菌O157:H7,肠出血,志贺毒素的大肠杆菌(STEC)的菌株,引起肠胃炎,导致(血性)腹泻,有时急性肾衰竭由于HUS(hemolyticuremic综合征)。

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技术指南八位位组动力学分析:方法发展方针

该文献的目的是描述用于开发配体的结合动力学测定上Octet®QKE,RED96,RED96e,RED384和HTX仪器的过程。所述的程序开发结合动力学试验的产品批次和相关应用的释放测试。LDsports菠菜本文件仅作为一般准则。实际方法的发展过程可能会有所不同,因为他们可能是取决于产品。

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技术指南镍NTA生物传感器定量测定

多组氨酸标签(也称为六组氨酸标签,带6xHis标签,或者由商标名称HIS-标签)通常融合到重组蛋白中以促进它们的检测和纯化。

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技术指南镍NTA生物传感器的动力学分析

多组氨酸标签(也称为六组氨酸标签,带6xHis标签,或者由商标名称HIS-标签)通常融合到重组蛋白中以促进它们的检测和纯化。

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技术指南抗GST生物传感器定量测定

谷胱甘肽-S-转移酶(GST)通常融合到重组蛋白作为促进检测,纯化和增加溶解度的手段。

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技术指南GST生物传感器动力学试验

谷胱甘肽-S-转移酶(GST)通常融合到重组蛋白中以促进检测和纯化,并以增加溶解度。

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技术指南蛋白质固定化的生物素化到链霉亲和生物传感器

链霉亲和素和生物素之间的相互作用被广泛地用作用于快速,稳定的和不可逆的非共价的生物分子结合的系统。该Octet®平台的链亲和素生物传感器已经开发了两个定量和动力学应用生物素化的配体的固定。LDsports菠菜固定在该生物传感器链亲和素的第一个蛋白质必须测定所述八位系统上之前被生物素化。

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技术指南CHO宿主细胞蛋白检测

宿主细胞蛋白质(HCP的)是在细菌,酵母或哺乳动物生产细胞系中表达的生物药物发现的污染物。中的蛋白质表达的细胞系,中国仓鼠卵巢(CHO)细胞是用于工业生产重组蛋白的治疗剂的最常用的哺乳动物宿主

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技术指南浸人即读™胺反应第二代(AR2G)试剂盒

胺活性第二代(AR2G)试剂盒是用于与AR2G使用生物传感器通过稳定的酰胺键,使蛋白质,肽或其它含伯胺的生物分子到AR2G生物传感器表面的共价固定。蛋白的固定化是通过标准EDC催化的酰胺键形成来实现,以创建所述蛋白质上的反应性胺和羧基封端的生物传感器表面之间的共价键。所述试剂盒含有足够的试剂,以执行标准1000个的固定化反应。

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技术指南高精度链亲和素生物传感器(SAX)定量和动力学分析

链亲和素包被的表面被广泛地用作一种简单和分子固定化的直接的方法。与生物薄膜干涉(BLI)的利用,链霉生物传感器能快速,方便修改和与定量和动力学测量任何biotintagged分子生物传感器的定制。

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技术指南浸人即读™胺反应第二代(AR2G)生物传感器

胺反应性第二代(AR2G)生物传感器使纯化的蛋白质和目标分析物之间的大分子相互作用的动力学表征。

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技术指南浸人即读™抗鼠IgG的Fc捕获生物传感器

抗 - 小鼠IgG的Fc捕获(AMC)的生物传感器使含Fc的小鼠蛋白质和目标分析物(图1)之间的大分子相互作用的动力学表征。通过工厂固定化的抗小鼠Fc特异性抗体,其高亲合性的小鼠Fc结构域提供了苛刻的动力学应用所需的稳定的基线鼠标含Fc的蛋白的固定化得以实现。LDsports菠菜所述生物传感器的成本效益的再生,并直接固定含Fc的小鼠从粗基质蛋白的能力使AMC生物传感器可以通过高的应用极为有用英寸LDsports菠菜

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技术指南宿主细胞蛋白检测

宿主细胞蛋白质(HCP的)是从细菌,酵母或哺乳动物细胞培养物的生产细胞系起源生物药物发现的污染物。医疗专业人员可减少药物疗效和延迟或杀死患者通过不良反应有希望的药物候选物。

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技术指南生物素标记的配体的固定化批量到链霉亲和生物传感器

乐动体育买球福特生物蛋白链菌素的生物传感器使生物素化的配体在生物传感器表面上的固定化。固定化的分子然后可以在后续的动力学或定制的定量应用中使用。LDsports菠菜

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技术指南Fab片段和IgG抗体的快速分析与抗人Fab-CH1第二代(FAB2G)生物传感器

自Pall福特生物抗人Fab-CH1第二代(FAB2G)生物传感器来固定预先以高亲和力配体是特异性的人IgG的CH1区。乐动体育买球\

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技术指南反五角-HIS(HIS1K)生物传感器进行无标记他的标记蛋白质分析

多组氨酸标签(His-标签)是克隆过程中添加到重组蛋白共同的肽标签。许多工具已经开发了能够用于探测和标记的蛋白质纯化此标记。阅读更多

技术指南抗HIS(HIS2)生物传感器定量测定

多组氨酸标签(HIS-标签)是克隆过程中融合到重组蛋白共同的肽标签。许多工具已经开发了能够用于探测和标记的蛋白质纯化此标记。抗His(HIS2)生物传感器提供了在Octet®和BLItz®系统His标记的蛋白质的定量了快速,无标记方法。这种生物传感器预装固定化与下一代高亲和力,高特异性抗HIS从MBS抗体(缅因州生物技术服务),并准备使用HIS标签蛋白的检测和定量。

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教程画适体亲和试剂小分子的灵活的监控使用生物薄膜干涉

白皮书自动化八位分析:在Avitide配体的筛选

药物开发和生产是一个挑战。Avitide,基于在黎巴嫩,新罕布什尔州,提供了按需发展,高性能的亲和纯化的树脂的供应用于生物治疗药物分子中的用途。

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白皮书写一个设备补助金提案生物分子相互作用研究:生物薄膜干涉(BLI)和八位系统

在这份白皮书中,制备仪器拨款申请指南将被提供给有意收购的Octet®系统,无标记生物传感器BLI平台,为生物分子相互作用分析主要研究者。

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白皮书八重奏平台:用于批签发和过程中良好规范实验室生物制剂测试的完整解决方案

生物薄膜干涉(BLI)是光学分析技术分析来自两个表面反射的白色光的干涉图案:固定化蛋白对生物传感器尖端的层和一个内部基准层(图1A)。在结合至生物传感器尖端的分子数目的任何改变引起的干涉图案,可以在实时(图1A和1B)来测量的偏移。

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白皮书加速铅的筛选,鉴定,优化和最终选择精简亲和力分析

抗体等蛋白质药物在药物发现管道今天的主要焦点。开发蛋白质药物包括目标选择和确认,文库中筛选产生早期候选人(点击),铅选择,铅优化和临床候选药物选择后续表征的整个过程。

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应用概述通过生物薄膜干涉(BLI)表征膜蛋白的相互作用

细胞膜分离细胞外环境的细胞内成分。细胞膜由各种部件,例如磷脂,糖脂,胆固醇和,结合积分和外周蛋白。

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应用概述无标签技术亲和力的准确测定和动力学速率常数

从目标分子的识别到引线的选择和优化,平衡亲和力和动力学速率常数在潜在的治疗药物通过开发周期的进步关键参数。继续阅读...

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应用概述细胞系的发展:通过监测滴度和糖基化与八位平台加速抗体筛选

细胞系的开发通常包括数千克隆,努力发现是稳定,增长预期,并产生生物产品的高产量的几个筛选。它从工程的最佳细胞系生产所述目标生物的可禁止发生,并且可以从分子的不同而不同分子的时间。

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