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八重奏RED96e平台上的脂质体 - 蛋白质相互作用

蛋白质Intractions

BOKU核心设施 - 维也纳自然资源及应用生命科学大学

雅各布·瓦尔纳,BSC,艾琳夏弗纳博士,卡琳Kohlweiss,理学士

8通道字节系统:八位RED96e

挑战

脂质体内部和细胞之间用于运输结构,以及一个热门的研究应用程序使用脂质体的靶向给药,根据具体结合疾病靶点相互作用。疏水性的,其是在脂质组成的球形囊泡,脂质体可以是难以使用像SPR传统技术,这依赖于微流体样品递送学习。

解决方案

在自然资源和大学生命科学维也纳,奥地利,核心设施的国家的最先进的生物分子和细胞分析(BMCA)提供仪器和技术用于生物分子和/或生物分子相互作用的表征。因为微流体线可以容易交叉污染和结垢,核心设施职员雅各布瓦尔纳测试的八位RED96e系统,该系统的措施结合亲和力无需使用微流体的,消除了风险研究脂质体时。该八位位组RED96e提供实验设计的通用性,并启用雅各布设计和小于30分钟的单个无人值守运行期间运行的脂质体 - 蛋白质相互作用的32次动力学测量。除了提供使用八位仪,BMCA还提供了有关实验装置和设计,全方位的服务,如由训练有素的工作人员的用户样本的测量和实验报告的生成专业的培训和咨询。此外,蛋白质的定量和经典的蛋白质 - 蛋白质相互作用的测量,用户利用该八位RED96e各种生物分子相互作用,包括碳水化合物,脂质体,纳米盘,病毒,病毒样颗粒和全细胞相互作用的研究。这些专业知识体现在以下几个参考的出版物。

非流体生物薄膜干涉(BLI)已迅速成为监测无标记,实时和高吞吐量的方式几乎所有的生物分子相互作用的标准工具-雅各布·瓦尔纳

出版物清单

瓦尔纳,J;Sissolak,B;Sommeregger,W;Lingg,N;Striedner,G;Vorauer-乌尔,K(2019):外源凝集素的生物层干涉测量法用于评估的Fc-的产品质量糖基化的免疫球蛋白G.生物技术PROG。10:E286

瓦尔纳,J;Lhota,G; Schosserer,M;Vorauer-乌尔,K(2017):用于使用立体稳定化的胶束(SSMS)作为基于干涉-生物层相互作用研究的前体的脂质体的固定化的一种方法。胶体和表面B:生物界面。154:186-194

尼卡,L。;瓦尔纳,J;Palmberger,d;Koczka,K;Vorauer-乌尔,K;Grabherr,R(2017):在Sf9全长HER2蛋白的表达昆虫细胞和其的出芽的病毒样颗粒的表面上呈现。蛋白Expr的。的Purif。136:27-38

瓦尔纳,J;Kuhleitner,M;布伦纳,N;Lhota,G;Vorauer-乌尔,K(2014):对数正态模型的长期高亲和力抗体/抗原相互作用使用生物薄膜干涉的应用。J.数学。CHEM。52:575

瓦尔纳,J;Lhota,G;Jeschek,d;马德尔,A;Vorauer-乌尔,K(2013):生物薄膜干涉的用于蛋白质/脂质体相互作用的分析中的应用。J.医药。生物医学分析。72:150-4

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8通道系统字节在1.5小时内进行32分钟96个样品的定量和64个样本动力学筛选。分析可使用单个信道或多达8个通道来进行,可以通过根据需要使在样品的灵活性。一个可选的微孔板蒸发盖,在样品体积的损失最小化可与八位RED96e。

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