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目标ID和验证

  • 轻松开发和进行高吞吐量的目标ID屏幕
  • 由小分子片段来表征生物多种分析物的

概述目标ID与验证

鉴定和表征有希望的治疗靶标作为干预对疾病是在药物发现过程中的第一步。从发现过程中认识到正确的目标是进一步投入时间和资源之前,通过验证的关键。无标签结合的技术,如生物薄膜干涉(BLI)和表面等离子体共振(SPR)系统是在两者的发现和验证过程不可或缺的工具,其中高通量结合屏幕可以迅速建立,以确定具有约束力的目标,并准确地表征为率复合物的形成(K一种),复合体稳定性(Kd,解离)和亲和力(Kd)。

大分子动力学特性

大分子动力学特性

的BLIOctet®系列仪器通过直接使检测表​​面到样品中,消除了对微流体的需要精确测量动力学常数。利用无标记,实时分析流线型实验室工作流程和检测开发催生的这种独特的方法。它允许粗样品的直接测量,同时最小化仪器维修。

蛋白质 - 小分子和肽

蛋白质 - 小分子和肽动力学和亲和力的表征

小分子和肽治疗药物后疾病研究的大部分地区备受追捧,由于其理想的药理特性和倾向低免疫原性。在小分子药物发现中,路径引导分子可从许多来源或开始点,包括筛选片段,高通量筛选,从头的结构设计,等等的确定和评估小分子的结合治疗性靶标的亲和力的茎是药物发现过程和铅优化的显著组成部分。命中到引线和引线的优化过程是必不可少的,以精确地确定在体外生物效价,使得结构 - 活性关系(SAR)可用于有效的结构设计。了解福特生物BLI八乐动体育买球位RED96e,八位RED384,HTX和先锋SPR平台如何被用于表征小分子和肽系统。

资源目标ID和验证

应用笔记一步法铅高亲和力生物相互作用的表征先锋SPR系统

生物制药药物发现和开发庆祝的炎症,癌症和传染病的疾病的治疗突破批准在最近几年。

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应用笔记八重奏平台上FcRn的抗体相互作用的分析

人IgG有助于的Fc区的若干治疗性抗体的有益的生物和药理特性。

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应用笔记抗体的动力学分析结合来表达的膜蛋白上捕获Lipoparticles

膜蛋白治理大多数细胞的输入和输出信号的,代表了最大的一类药品的药物靶标,使他们能够映射的相互作用组学和药物发现工作的关键分子相互作用的分析。

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应用笔记生成可靠的动力学数据的蛋白质配体相互作用

群落结构活动资源(CSAR,www.csardock。ORG)组正在开发高品质蛋白质 - 配体的结构和相应的结合亲和力的数据库。数据将从内部实验和社区合作来提供。蛋白质通常是已经有针对性的药物开发项目充分研究的结构。

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应用笔记承诺共价:不可逆抑制剂对先锋FE系统动力学

试验组在药物开发领域的主要作用是提供可靠的方法,分析,以及有关系列进展自信的决策数据。特定的分析被选择亲和力,特异性,细胞操作和操作的最重要的机制之间进行区分。

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应用笔记基于片段药物发现的使用下一代SPR分析系统的先锋

基于片段的药物设计(FBDD)已成为一个日益流行的药物发现程序识别先导候选的平台。

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