概述铅的选择和优化
先导物的选择和优化是分子识别、选择和优化的一个关键过程，满足预定义的要求，然后可以进行下一步的开发。而生物制剂的先导物选择主要是通过筛选先导生物分子，筛选出具有理想功能和生物物理特性的先导物，优化可以进一步提高这些特性，可以通过亲和成熟等技术手段进行。能够帮助集成选择和优化工作流的技术应该有助于提高流程的速度和效率。
在八隅体平台上测定效价
滴度和蛋白质浓度测定是在生物药物分子的发展的关键过程。活性蛋白质浓度可用于确定药物分子的效力。虽然ELISA和尤其HPLC是用于滴度和蛋白质浓度测定是更稳健的细胞培养和培养基是特别理想的，因为它们可以很容易地在上游和下游的工艺中药物分子的开发过程中采用了普遍的技术，技术。
- 一个全盘(96个样品)的IgG效价可以在短短两分钟内分析
- 样品板格式允许使用粗的和未纯化的样品
- 自动化能力的Octet HTX和RED384允许walkaway高吞吐量分析
表位封装和交叉竞争分析
在早期药物开发，交叉竞争研究是必要的表征数百抗体克隆。由于在不同的箱结合不同表位的抗原的单克隆抗体，并显示不同的功能特性，表位装箱研究可以增加选择具有所需生物活性的前导抗体的可能性。
表位宾化研究依赖于两种抗体对一种抗原的顺序结合，并在交叉竞争的基质中使用数十种抗体对进行。八隅体系统在这些大规模研究中由于测定速度、吞吐量和异常的重现性而更胜一筹。
- 样品板格式允许使用粗的和未纯化的样品
- 自动化八重tet HTX和Red 384允许走高通过分析
关闭率筛选的八位系统
ELISA的文库筛选不能根据抗体对抗原的亲和性对其进行排序。利用八隅体体系，可以快速鉴定亲和度高、off-rate低的克隆并进行进一步鉴定。许多生物技术公司利用八tet系统对基于elisa的初级筛选中获得的阳性克隆进行自动亲和筛选和误率筛选。
动力学特性和克隆选择
的候选药物分子的动力学的信息通过监测他们的结合性的靶标分子的评价是在先导分子选择一个关键的过程，并且可以在期望的克隆的选择帮助。可以生成分子的结合亲和力，特异性，和结合/解离速率常数和以高通量的方式高度精确的数据集成系统是理想的。
- 准确地确定k一个kd和KD
- 在96或384孔板上同时筛选多达96个克隆体
- 直接在粗样品中进行分析，不需要对样品进行提纯
片段筛选
基于片段的药物设计已经成为一个越来越受欢迎的平台，以识别先导候选人在药物发现计划。能够检测低分子量化合物的低亲和相互作用的敏感生物物理技术促进了片段结合事件的检测和表征。表面等离子体共振(SPR)技术已成为鉴定这些低亲和性片段化合物的核心技术之一。基于喷管的生物传感器，如先锋FE具有必要的灵敏度和吞吐量，可以在短短几周内对数千种化合物的文库进行完整的片段筛选。
