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亲和动力学特性

  • 表征您的实时生物分子的结合特征
  • 准确判断的结合和解离速率常数的生物分子相互作用的研究
FC-γ受体

对于亲和与动力学特性概述

两个或多个分子以及它们的解离的速率之间相互作用的速率的建立是关键理解生物分子复合物的形成和稳定性;两个因素是在阐明配体 - 受体的生物制剂的药物分子的开发过程中结合机制和稳定性是重要的。两个系统具有相同的亲和力可表现出完全不同的结合机制,与结合的缔合和解离速率结合的亲和常数的因此评价是对于最佳候选药物的选择过程是至关重要的。虽然ELISA已经在生物分子的亲和性表征的主导技术,实时无标记技术已经变得越来越流行,因为它们提供在生物分子结合的动力学更详细的信息的能力。

大分子动力学特性

大分子动力学特性

的BLIOctet®系列仪器通过直接使检测表​​面到样品中,消除了对微流体的需要精确测量动力学常数。利用无标记,实时分析流线型实验室工作流程和检测开发催生的这种独特的方法。它允许粗样品的直接测量,同时最小化仪器维修。

该八位位组系统上Fc受体比南测定

的八位位组的系统上的Fc受体结合试验

的安全性和功效的治疗性单克隆抗体可以通过它的能力可以大大影响到绑定到两个目标和所述FcγR的。抗体是基于其结合性质与FcγR往往选择。他们有时设计,以达到所需的FcγR结合特性。其结果是,结合这些抗体的亲和力FcγR的评估是生物治疗的发展进程中不可或缺的一部分。

  • 八重奏系统提供高吞吐量和Fc受体结合分析灵敏的方法
  • 各种生物传感器表面是可用的,并允许灵活性和测定形式的快速优化
蛋白小分子

蛋白质 - 小分子和肽动力学和亲和力的表征

小分子和肽治疗药物后疾病研究的大部分地区备受追捧,由于其理想的药理特性和倾向低免疫原性。在小分子药物发现中,路径引导分子可从许多来源或开始点,包括筛选片段,高通量筛选,从头的结构设计,等等的确定和评估小分子的结合治疗性靶标的亲和力的茎是药物发现过程和铅优化的显著组成部分。命中到引线和引线的优化过程是必不可少的,以精确地确定在体外生物效价,使得结构 - 活性关系(SAR)可用于有效的结构设计。了解八位RED96e,八位RED384,八位HTX和先锋SPR平台如何被用于表征小分子和肽系统。

高亲和力的表征

高亲和力生物相互作用的表征

靶结合表征为高​​亲和力的选择的基本分析步骤(Kd<1nM)的和高度特异性的生物制剂,而不管类型的分子。动力学分析还描述了结合和解离的构成的整体亲和相互作用的组件。例如,两个引线化合物可以具有相似的亲和力(Kd)到它的目标,但它们在结合和解离的动力学速率常数的差异可被用于估计这将是更加有用体内。因此,这些动力学速率常数的精确分析是铅的选择和预测蛋白质疗法的疗效的重要信息。先锋SPR系统与下一代SPR注射通过确定在单个步骤中的动力学和亲和改进了传统的SPR表征过程的效率。下一代OneStep®梯度功能注射先锋平台上的显着增加亲和力表征的速度,同时保持准确度和高置信度的结果。

资源亲和动力学特性

应用笔记承诺共价:不可逆抑制剂对先锋FE系统动力学

试验组在药物开发领域的主要作用是提供可靠的方法,分析,以及有关系列进展自信的决策数据。特定的分析被选择亲和力,特异性,细胞操作和操作的最重要的机制之间进行区分。

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应用笔记基于片段药物发现的使用下一代SPR分析系统的先锋

基于片段的药物设计(FBDD)已成为一个日益流行的药物发现程序识别先导候选的平台。

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应用笔记一步法铅高亲和力生物相互作用的表征先锋SPR系统

生物制药药物发现和开发庆祝的炎症,癌症和传染病的疾病的治疗突破批准在最近几年。

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应用笔记八重奏平台上的Fc-γ受体的IgG相互作用的分析

Fcγ受体(FcγR的)是膜糖蛋白与免疫球蛋白G(IgG)的Fc区的亲和力。免疫效应细胞的表面上表达的FcγR在发起Fc效应子功能,例如抗体介导的依赖性细胞的细胞毒性中发挥关键作用(ADCC)1,这是治疗性单克隆抗体的作用的主要机制

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应用笔记八位位组效价测定:开发,确认与验证策略

在本应用笔记中,我们讨论了使用Octet®系统中效价测定的开发和验证的策略。我们已经展示了方法的开发和验证策略评估的Fcγ受体III分子广泛表征NISTmAb的结合突出了八位系统的易用性ofuse和快速获得结果。

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